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越洋醫藥(泰州)成果轉化基地開工建設

信息來源:醫藥高新區(高港區)黨政辦公室 發布日期:2022-08-02 08:19 瀏覽次數:

7月31日,越洋醫藥在醫藥高新區(高港區)舉行泰州成果轉化基地開工儀式。

本次開工建設的越洋醫藥緩控釋新藥創制及成果轉化基地項目,將建設集辦公、研發、生產和倉儲于一體的長三角總部中心,建設標準符合中國、美國、歐盟的生產GMP要求,滿足國際化多邊申報。該項目擬投資3億元,建成后,可形成年產固體口服片劑5000萬片的生產能力,年產值達5億元,將有效滿足企業經過十年積累的產品落地產業化需求,改變企業委托園區外的CMO企業生產的現狀。同時,該項目將充分發揮基地口服緩控釋平臺技術優勢,以產品開發帶動平臺技術建設、以平臺技術建設加快產品開發,源源不斷地產生新藥,以“強磁場效應”不斷集聚各類化學藥制劑企業,推進國際化高端制劑等各類資源在醫藥園區匯流。

2011年12月,聞曉光博士在中國醫藥城創辦泰州越洋醫藥開發有限公司,專注于應用自主創新和通用緩控釋平臺技術,開發適應美國(NDA/505(b)(2))、中國(化藥2類)及全球市場的新藥。2020年12月,越洋醫藥完成3.3億元C輪融資,投資方為上海醫藥、華美國際集團、乾道集團。2021年12月,越洋醫藥成功舉行左乙拉西坦緩釋片出口美國的首次發貨儀式,實現了產品“越洋”零的突破。截至目前,越洋醫藥擁有7名全職歐美海歸博士、近200人的團隊,18個新藥獲批中國臨床試驗許可,12個新藥獲批美國臨床試驗許可。越洋醫藥2類創新藥的開發處于領先地位,被中國化學制藥工業協會推薦為二類新藥專委會主任單位。

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